Εργοστασιακή προμήθεια ταδαλαφίλη CAS 171596-29-5 με καλή ποιότητα
Η ταδαλαφίλη είναι ένας αναστολέας PDE5 που διατίθεται στο εμπόριο σε μορφή χαπιού για τη θεραπεία της στυτικής δυσλειτουργίας (ΣΔ) με την ονομασία Cialis και με την ονομασία Adcirca για τη θεραπεία της πνευμονικής αρτηριακής υπέρτασης. Τον Οκτώβριο του 2011 ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε το Cialis για τη θεραπεία των σημείων και συμπτωμάτων της καλοήθους υπερπλασίας του προστάτη (BPH) καθώς και ενός συνδυασμού BPH και στυτικής δυσλειτουργίας (ΣΔ) όταν οι συνθήκες συμπίπτουν. Αρχικά αναπτύχθηκε από την εταιρεία βιοτεχνολογίας ICOS, και στη συνέχεια αναπτύχθηκε και διατέθηκε ξανά παγκοσμίως από τη Λίλι ICOS, LLC, την κοινοπραξία της ICOS Εταιρεία και της Έλι Λίλι και Εταιρία. Τα δισκία Cialis, σε δόσεις των 2,5 mg, 5 mg, 10 mg και 20 mg, είναι κίτρινα, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο και σε σχήμα αμυγδάλου. Η εγκεκριμένη δόση για την πνευμονική αρτηριακή υπέρταση είναι 40 mg (δύο δισκία των 20 mg) μία φορά την ημέρα.
Η ταδαλαφίλη επίσης κατασκευάζεται και πωλείται με την επωνυμία Tadacip από την ινδική φαρμακευτική εταιρεία Cipla σε δόσεις των 10mg και 20mg.
Στις 21 Νοεμβρίου 2003, η FDA ενέκρινε την ταδαλαφίλη (ως Cialis) για πώληση στις Ηνωμένες Πολιτείες ως το τρίτο συνταγογραφούμενο χάπι ED (μετά το κιτρικό σιλδεναφίλη (Βιάγκρα) και το βαρδεναφίλη Υδροχλωρικό (Λεβίτρα)). Όπως το σιλδεναφίλη και το βαρδεναφίλη, η ταδαλαφίλη συνιστάται ως φάρμακο «όπως απαιτείται». Το Cialis είναι το μόνο από τα τρία που προσφέρεται επίσης ως φάρμακο μία φορά την ημέρα.
Επιπλέον, η ταδαλαφίλη εγκρίθηκε τον Μάιο του 2009 στις Ηνωμένες Πολιτείες για τη θεραπεία της πνευμονικής αρτηριακής υπέρτασης και βρίσκεται υπό κανονιστική εξέταση σε άλλες περιοχές για αυτήν την πάθηση. Στα τέλη Νοεμβρίου 2008, η Έλι Λίλι πούλησε τα αποκλειστικά δικαιώματα για την εμπορευματοποίηση της ταδαλαφίλης για την πνευμονική αρτηριακή υπέρταση στις Ηνωμένες Πολιτείες στην Ενωμένος Θεραπευτική έναντι προκαταβολής 150 εκατομμυρίων δολαρίων.
Η ταδαλαφίλη επίσης κατασκευάζεται και πωλείται με την επωνυμία Tadacip από την ινδική φαρμακευτική εταιρεία Cipla σε δόσεις των 10mg και 20mg.
Στις 21 Νοεμβρίου 2003, η FDA ενέκρινε την ταδαλαφίλη (ως Cialis) για πώληση στις Ηνωμένες Πολιτείες ως το τρίτο συνταγογραφούμενο χάπι ED (μετά το κιτρικό σιλδεναφίλη (Βιάγκρα) και το βαρδεναφίλη Υδροχλωρικό (Λεβίτρα)). Όπως το σιλδεναφίλη και το βαρδεναφίλη, η ταδαλαφίλη συνιστάται ως φάρμακο «όπως απαιτείται». Το Cialis είναι το μόνο από τα τρία που προσφέρεται επίσης ως φάρμακο μία φορά την ημέρα.
Επιπλέον, η ταδαλαφίλη εγκρίθηκε τον Μάιο του 2009 στις Ηνωμένες Πολιτείες για τη θεραπεία της πνευμονικής αρτηριακής υπέρτασης και βρίσκεται υπό κανονιστική εξέταση σε άλλες περιοχές για αυτήν την πάθηση. Στα τέλη Νοεμβρίου 2008, η Έλι Λίλι πούλησε τα αποκλειστικά δικαιώματα για την εμπορευματοποίηση της ταδαλαφίλης για την πνευμονική αρτηριακή υπέρταση στις Ηνωμένες Πολιτείες στην Ενωμένος Θεραπευτική έναντι προκαταβολής 150 εκατομμυρίων δολαρίων.
Βασικές πληροφορίες
Χημική ονομασία | Τιλδεναφίλη |
|---|---|
χρήση | |
CAS Αρ. | 171596-29-5 |
Μοριακός τύπος | C22H19N3O4 |
Μοριακό βάρος | 389.40400 |
PSA | 74,87000 |
LogP | 2,08710 |
Σύστημα αρίθμησης
| Αριθμός MDL | MFCD07771966 |
|---|
Ιδιότητες
Εμφάνιση &αμπέραζ; Φυσική Κατάσταση | Υπόλευκο Κυσταλλικό Στερεό |
|---|---|
Πυκνότητα | 1,51 g/cm3 |
Σημείο βρασμού | 679,1ºC στα 760 mmHg |
Σημείο τήξης | 298-300ºC |
Σημείο Λάμψη | 364,5ºC |
Δείκτης Διάθλασης | 1.705 |
Πίεση ατμού | 5,29E-13mmHg στους 25°C |
